Avrupa Ä°laç Ajansı, Alzheimer tedavisi için geliÅŸtirilen “Leqembi” adlı ilaca onay verdi.

Hastalığın ilk evresinde olanların kullanacağı bu ilaç, Alzheimer’e yakalanmış olanların idrak gerilemesi sürecini azaltmayı amaçlıyor.

“Leqembi” Alzheimer hastaları için muazzam umutlar verecek bir ilaç olarak gösteriliyor.  

Avrupa Ä°laç Ajansı önce ilacın piyasaya  sürülmesine izin vermedi. Çünkü getirisinin yanı sıra götürüsünün de  önemli olduÄŸu sonucuna vardı. Yan etkilerinin en önemlisi beyne kanamaya yol açması riskini taşımasıydı.

Avrupa Ä°laç Ajansı konu ikinci kez önüne geldiÄŸinde, “Sınırlı sayıda hastada ilacın faydalarının yan etkilerine ağır bastığı” sonucuna vardı ve “YeÅŸil ışık” yaktı.

“Leqembi” damardan iki haftada bir kez enjekte ediliyor. Bu da hastalarda nöronların çevresinde oluÅŸan “Amiloid” tabakasının azalmasını saÄŸlayabiliyor

(Not Aminoid kemik iliÄŸinde üretilen bir proteinin organlarda anormal derecede birikmesi sonucu kalp, böbrekler, karaciÄŸer, dalak, sinir sistemi ve sindirim sistemi gibi organların düzgün çalışmamasına neden olan nadir bir hastalık. Nefes darlığı, yorgun hissetme, vücutta ödem gibi belirtilerle ortaya çıkan hastalığın tedavisi yok.)

Alzheimer’in nedeni onca yoÄŸun araÅŸtırmalara raÄŸmen bugüne kadar bulunamadı. Ancak “Amiloid” tabakalarının  zamanla nörenları yok ederek hafıza kaybına yol açtığı biliniyor.

Japon ‘Eisai” ilaç laboratuvarı ile Amerikan “Blogen” ilaç firmasının ortak ürünü olan “Leqembi”ye ilk onayı ABD verdi: Hastalığın ilerlememiÅŸ olduÄŸu hastalarda kullanılabilecekti. Daha sonra Çin, Ä°ngiltere ve Japonya da ilacın piyasaya verilmesini onayladı.  Åžimdi AB’nin 27 üyesinde serbest bırakılmasıyla Alzheimer hastaları, en azından hastalığın pek ilerlemediÄŸi hastalar için bir ışık doÄŸmuÅŸ oldu.