Avrupa İlaç Ajansı, Alzheimer hastalarının kavrama yeteneğini kaybetmeleri sürecini yavaşlattığı iddia edilen yeni bir ilacın Avrupa Birliği ülkelerinde piyasaya sürülmesini yasakladı.

 

Fenoreporter - Sağlık Servisi

 

ABD’de izin verilen “Leqembi” adlı ilacın faydalarının yanı sıra çok ciddi yan etkilerinin de belirlendiği açıklandı. Bu yan etkilerin en önemlisinin beyinde kanamaya yol açması gösterildi.

 

Dünyada her yıl on milyonlarca kişiyi pençesine düşüren Alzheimer hastalığına karşı etkin bir tedavi yöntemi, bilim insanlarının yoğun araştırmalarına rağmen bugüne kadar bir türlü bulunamadı.

 

ABD yetkilileri 2023 başında “Leqembi”nin hastalığı ileri dereceye ulaşmamış Alzheimer kurbanlarında kullanılmasına izin verdi. 2 haftada bir kez damardan verilen ilaç, Japon ilaç üreticisi “Eisai” ve Amerikan “Biogen” şirketi tarafından ortaklaşa geliştirildi.